Chroman 1
CAS No. 1273579-40-0
Chroman 1 ( —— )
产品货号. M26648 CAS No. 1273579-40-0
Chroman 1 是 ROCK1 (IC50 = 52 pM) 和 ROCK2 (IC50 = 1 pM) 的有效抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1393 | 有现货 |
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| 10MG | ¥2252 | 有现货 |
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| 25MG | ¥4139 | 有现货 |
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| 50MG | ¥6010 | 有现货 |
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| 100MG | ¥7995 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Chroman 1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Chroman 1 是 ROCK1 (IC50 = 52 pM) 和 ROCK2 (IC50 = 1 pM) 的有效抑制剂。
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产品描述Chroman 1 is a potent inhibitor of ROCK1 (IC50?= 52 pM) and ROCK2 (IC50?= 1 pM).(In Vitro):Chroman 1 showed inhibitory activities against MRCK (IC50: 150 nM). However, it has no effect on PKA (IC50, > 20000 nM) or AKT1 (IC50, > 20000 nM).
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体外实验Apoptosis Analysis Cell Line:hESCs (human pluripotent stem cells) (WA09)Concentration:50 nMIncubation Time:0-12 h or 24 h Result:Reduced the number of apoptotic cells, reduced caspase-3/7 activation.Western Blot Analysis Cell Line:hESCs (human pluripotent stem cells) (WA09)Concentration:50 nM Incubation Time:24 h Result:Partially inhibited caspase-3 activation.
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体内实验——
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点ROCK
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受体inflammation
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1273579-40-0
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分子量436.512
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分子式C24H28N4O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : ≥ 50 mg/mL (114.55 mM)
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SMILESCOc1ccc2OC[C@H](Cc2c1)C(=O)Nc1ccc(cc1OCCN(C)C)-c1cn[nH]c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Stratmann J. Synthesis, structure elucidation and biological activity of thio- analogs of drugs with the examples of chlorthenoxazine and amobarbital. Pharmazie. 1990 Sep;45(9):668-70. German.
产品手册
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